Les personnes vivants avec un trouble neurocognitif vivent plusieurs transitions de soins et services dans leur parcours. Elles doivent donc se préparer le plus possible en amont. Des patientes et patients, des personnes proches aidantes et des professionnelles et professionnels de la santé, ont réfléchi ensemble afin d’offrir une ressource susceptible d’accompagner les patientes, les patients et les personnes proches aidantes dans un contexte de diagnostic.
Quand utiliser l’outil?
Les professionnelles et professionnels de la santé et leur équipe peuvent remettre l’outil du journal de bord lors de l’annonce d’un diagnostic. Le document disponible en version PDF est composé de 12 sections sur 22 pages. La section 7 a été pensée pour que vous puissiez ajouter les numéros des ressources selon votre territoire. Afin d’avoir accès à ce document, il suffit de compléter ce court formulaire.
Sections de l’outil
- Coordonnées des personnes proches et personnes-ressources
- Coordonnées des professionnel(le)s dans mon cercle de soins
- Évolution de ma condition
- Suivis sur ma condition
- Médicaments pris depuis l’identification de ma maladie
- Visites à l’urgence ou hospitalisations
- Suivi de ma pression artérielle et de mon poids
- Mon réseau de soutien
- Réflexions personnelles
- Actions à planifier
- Agenda général
- Bloc-notes
- Comité d’amélioration continue de la qualité du GMF-U Lévis
- Laboratoire vivant CONSTELLATIONS, financé par les Fonds de recherche du Québec – Santé (FRQS)
- Société Alzheimer du CISSS CA
- Unité de soutien SSA Québec
Pour accéder au journal de bord
Prenez note que le formulaire vous permet de faire une demande de personnalisation du journal de bord à votre réalité et à vos besoins.